Рак підшлункової залози вже давно вважається одним із найнебезпечніших видів онкології.
Його підступність полягає у відсутності ранніх симптомів та високій ймовірності рецидиву навіть після операції. За даними досліджень, лише близько 13% пацієнтів живуть понад п’ять років після встановлення діагнозу, повідомляє www.futurity.org.
Нещодавно вчені з Університету Рочестера зробили важливе відкриття: ген Dec2 допомагає пухлинним клітинам «маскуватися» від імунної системи. Це пояснює, чому сучасні методи імунотерапії часто не дають очікуваного результату.
Як працює ген Dec2
Ген Dec2 регулює молекули на поверхні клітин, завдяки чому вони стають «невидимими» для Т-лімфоцитів — головних клітин-«вбивць» у нашому організмі. Коли дослідники вимикали цей ген у лабораторних умовах, імунні клітини успішно атакували пухлину.
Цікаво, що активність Dec2 змінюється протягом доби. Це означає, що ефективність імунотерапії може залежати від часу її проведення.
Час лікування має значення
Вчені виявили, що вранці Т-клітини працюють активніше, ніж увечері. Це відкриття може стати основою для нової стратегії лікування — так званої «хрономедицини», коли терапію призначають у найбільш сприятливий час доби.
Виклики для вакцин
Експериментальна мРНК-вакцина проти раку підшлункової залози показала різні результати: половина пацієнтів відповіла на лікування, інша — ні. Однією з причин може бути саме вплив Dec2, який блокує імунну реакцію.
Що далі?
Науковці переконані: якщо навчитися контролювати ген Dec2, можна значно підвищити ефективність імунотерапії та вакцин. Це відкриває нові перспективи для боротьби з одним із найагресивніших видів раку.
Основні причини складності лікування раку підшлункової залози:
- Пізня діагностика через відсутність симптомів.
- Високий рівень рецидивів після операцій.
- Здатність пухлинних клітин уникати імунної відповіді.
- Генетичні механізми маскування (Dec2).
- Вплив циркадних ритмів на ефективність терапії.
Читайте також: Вчені дослідили джерело енергії ракових пухлин
Рак підшлункової залози залишається серйозним викликом для медицини. Проте нові відкриття дають надію: правильний підхід до часу лікування та таргетування гену Dec2 можуть стати ключем до прориву в онкології.






Залишити відповідь